Veterinary Medicines

NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms

Dopuszczony
  • Citrulline
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • L-arginine hydrochloride
  • Magnesium chloride
  • Calcium chlorate
  • Potassium chlorate
  • Sodium lactate
  • Sodium chloride
  • Sorbitol, liquid (crystallising)
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • VITAMIN B12
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Lithuania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 2/12/2025
Pobierz