NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Εγκεκριμένο
- Citrulline
- L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
- L-arginine hydrochloride
- Magnesium chloride
- Calcium chlorate
- Potassium chlorate
- Sodium lactate
- Sodium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- FRUCTOSE PH.EUR.
- VITAMIN B12
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.39/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB05BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/12/2025