Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorisé
  • Citrulline
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • L-arginine hydrochloride
  • Magnesium chloride
  • Calcium chlorate
  • Potassium chlorate
  • Sodium lactate
  • Sodium chloride
  • Sorbitol, liquid (crystallising)
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • VITAMIN B12

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEATOX, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Disponible en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Lithuanian (PDF)
Publié le: 2/12/2025