Ginseng-logoplex injekció
Ginseng-logoplex injekció
Autorizado
- STROPHANTHUS GRATUS D3
- Symphytum officinale D1
- RUBIA TINCTORUM D6
- RHUS TOXICODENDRON D2
- Gelsemium sempervirens D1
- SOLANUM DULCAMARA D2
- CONIUM MACULATUM D2
- ANAMIRTA COCCULUS D2
- Bryonia D1
- ATROPA BELLA-DONNA D2
- ARNICA MONTANA D1
- ACONITUM NAPELLUS D2
- PANAX QUINQUEFOLIUS
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Ginseng-logoplex injekció
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês2.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Hungria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Medicus Partner Kft.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Cefak KG
Autoridade responsável:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet