Veterinary Medicines

Ginseng-logoplex injekció

Registruotas
  • STROPHANTHUS GRATUS D3
  • Symphytum officinale D1
  • RUBIA TINCTORUM D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • Gelsemium sempervirens D1
  • SOLANUM DULCAMARA D2
  • CONIUM MACULATUM D2
  • ANAMIRTA COCCULUS D2
  • Bryonia D1
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • ARNICA MONTANA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • PANAX QUINQUEFOLIUS
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ginseng-logoplex injekció
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Medicus Partner Kft.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cefak KG
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data: