Ginseng-logoplex injekció
Ginseng-logoplex injekció
Autoriseret
- STROPHANTHUS GRATUS D3
- Symphytum officinale D1
- RUBIA TINCTORUM D6
- RHUS TOXICODENDRON D2
- Gelsemium sempervirens D1
- SOLANUM DULCAMARA D2
- CONIUM MACULATUM D2
- ANAMIRTA COCCULUS D2
- Bryonia D1
- ATROPA BELLA-DONNA D2
- ARNICA MONTANA D1
- ACONITUM NAPELLUS D2
- PANAX QUINQUEFOLIUS
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Ginseng-logoplex injekció
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
-
Ged
-
Hest
-
Svin
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.70milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
- Får
- Ged
- Hest
- Svin
- Hund
- Kat
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Medicus Partner Kft.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Cefak KG
Ansvarlig myndighed:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne side?: