Veterinary Medicine Information website

Ginseng-logoplex injekció

Autoriseret
  • STROPHANTHUS GRATUS D3
  • Symphytum officinale D1
  • RUBIA TINCTORUM D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • Gelsemium sempervirens D1
  • SOLANUM DULCAMARA D2
  • CONIUM MACULATUM D2
  • ANAMIRTA COCCULUS D2
  • Bryonia D1
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • ARNICA MONTANA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • PANAX QUINQUEFOLIUS

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Ginseng-logoplex injekció
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Svin
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Medicus Partner Kft.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Cefak KG
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus: