Veterinary Medicines

Ginseng-logoplex injekció

Autorizado
  • STROPHANTHUS GRATUS D3
  • Symphytum officinale D1
  • RUBIA TINCTORUM D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • Gelsemium sempervirens D1
  • SOLANUM DULCAMARA D2
  • CONIUM MACULATUM D2
  • ANAMIRTA COCCULUS D2
  • Bryonia D1
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • ARNICA MONTANA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • PANAX QUINQUEFOLIUS
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ginseng-logoplex injekció
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.70
    Miligramo(s)
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.70
    Miligramo(s)
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
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  • Disponible únicamente en English
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.70
    Miligramo(s)
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    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
    • Ovino
    • Caprino
    • Caballos
    • Porcino
    • Perros
    • Gatos
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Medicus Partner Kft.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Cefak KG
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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