Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Ginseng-logoplex injekció

Autorisert
  • STROPHANTHUS GRATUS D3
  • Symphytum officinale D1
  • RUBIA TINCTORUM D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • Gelsemium sempervirens D1
  • SOLANUM DULCAMARA D2
  • CONIUM MACULATUM D2
  • ANAMIRTA COCCULUS D2
  • Bryonia D1
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • ARNICA MONTANA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • PANAX QUINQUEFOLIUS

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ginseng-logoplex injekció
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Medicus Partner Kft.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cefak KG
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: