Ginseng-logoplex injekció
Ginseng-logoplex injekció
Autorisert
- STROPHANTHUS GRATUS D3
- Symphytum officinale D1
- RUBIA TINCTORUM D6
- RHUS TOXICODENDRON D2
- Gelsemium sempervirens D1
- SOLANUM DULCAMARA D2
- CONIUM MACULATUM D2
- ANAMIRTA COCCULUS D2
- Bryonia D1
- ATROPA BELLA-DONNA D2
- ARNICA MONTANA D1
- ACONITUM NAPELLUS D2
- PANAX QUINQUEFOLIUS
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ginseng-logoplex injekció
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
hest
-
gris
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Medicus Partner Kft.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Cefak KG
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet