Veterinary Medicines

Ginseng-logoplex injekció

Autorizzato
  • STROPHANTHUS GRATUS D3
  • Symphytum officinale D1
  • RUBIA TINCTORUM D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • Gelsemium sempervirens D1
  • SOLANUM DULCAMARA D2
  • CONIUM MACULATUM D2
  • ANAMIRTA COCCULUS D2
  • Bryonia D1
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • ARNICA MONTANA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • PANAX QUINQUEFOLIUS
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ginseng-logoplex injekció
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.70
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.70
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.70
    milligrammo(i)
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    2.70
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  • Disponibile solo in English
    2.70
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    2.70
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    2.70
    milligrammo(i)
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    2.70
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    2.70
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  • Disponibile solo in English
    2.70
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    2.70
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    2.70
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Medicus Partner Kft.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cefak KG
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: