Veterinary Medicines

Ginseng-logoplex injekció

Zugelassen
  • STROPHANTHUS GRATUS D3
  • Symphytum officinale D1
  • RUBIA TINCTORUM D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • Gelsemium sempervirens D1
  • SOLANUM DULCAMARA D2
  • CONIUM MACULATUM D2
  • ANAMIRTA COCCULUS D2
  • Bryonia D1
  • ATROPA BELLA-DONNA D2
  • ARNICA MONTANA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D2
  • PANAX QUINQUEFOLIUS
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ginseng-logoplex injekció
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Ungarn
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Medicus Partner Kft.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cefak KG
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: