Veterinary Medicines

BLAP HELP

Autorizado
  • Magnesium acetate
  • Acetylmethionine
  • Glucose
  • L-ARGININE
  • Inositol
  • Calcium gluconate
  • Cyanocobalamin
  • Lysine
  • Thiamine hydrochloride
  • SORBITOL (E420)
  • Nicotinamide
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
BLAP HELP
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.30
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    12.50
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.60
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.50
    milligram(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.60
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    grama(s)
    /
    500.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QV06DE
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Izo S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado em: 23/02/2024
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