Veterinary Medicines

BLAP HELP

Engedélyezett
  • Magnesium acetate
  • Acetylmethionine
  • Glucose
  • L-ARGININE
  • Inositol
  • Calcium gluconate
  • Cyanocobalamin
  • Lysine
  • Thiamine hydrochloride
  • SORBITOL (E420)
  • Nicotinamide
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BLAP HELP
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intraperitonealis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.30
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    12.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    milligram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QV06DE
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Izo S.r.l.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Izo S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 23/02/2024
Letöltés