Veterinary Medicine Information website

BLAP HELP

Registruotas
  • Magnesium acetate
  • Acetylmethionine
  • Glucose
  • L-ARGININE
  • Inositol
  • Calcium gluconate
  • Cyanocobalamin
  • Lysine
  • Thiamine hydrochloride
  • SORBITOL (E420)
  • Nicotinamide
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BLAP HELP
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.30
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    12.50
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    miligramai
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    gram(s)
    /
    500.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV06DE
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Izo S.r.l.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Izo S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 23/02/2024
Parsisiųsti