Veterinary Medicines

BLAP HELP

Įgaliotas
  • Magnesium acetate
  • Acetylmethionine
  • Glucose
  • L-ARGININE
  • Inositol
  • Calcium gluconate
  • Cyanocobalamin
  • Lysine
  • Thiamine hydrochloride
  • SORBITOL (E420)
  • Nicotinamide
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BLAP HELP
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.30
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    12.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.50
    milligram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    50.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    2.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV06DE
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Izo S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 23/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.