Veterinary Medicines

BLAP HELP

Autorizat
  • Magnesium acetate
  • Acetylmethionine
  • Glucose
  • L-ARGININE
  • Inositol
  • Calcium gluconate
  • Cyanocobalamin
  • Lysine
  • Thiamine hydrochloride
  • SORBITOL (E420)
  • Nicotinamide
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BLAP HELP
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.30
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    12.50
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.60
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    miligram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.60
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    gram(e)
    /
    500.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV06DE
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Izo S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 23/02/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.