BLAP HELP
BLAP HELP
Autorizado
- Magnesium acetate
- Acetylmethionine
- Glucose
- L-ARGININE
- Inositol
- Calcium gluconate
- Cyanocobalamin
- Lysine
- Thiamine hydrochloride
- SORBITOL (E420)
- Nicotinamide
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
BLAP HELP
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intraperitoneal
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.30Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English12.50Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.60Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.50Miligramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.60Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.50Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50.00Gramo(s)500.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Gramo(s)500.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intraperitoneal
- Bovino
-
Milk0Día
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Milk0Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QV06DE
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 23/02/2024
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