Veterinary Medicines

BLAP HELP

Autorizado
  • Magnesium acetate
  • Acetylmethionine
  • Glucose
  • L-ARGININE
  • Inositol
  • Calcium gluconate
  • Cyanocobalamin
  • Lysine
  • Thiamine hydrochloride
  • SORBITOL (E420)
  • Nicotinamide
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BLAP HELP
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.30
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    12.50
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.60
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Miligramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.60
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Gramo(s)
    /
    500.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV06DE
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Izo S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 23/02/2024
Descargar