Veterinary Medicines

BLAP HELP

Dopuszczony
  • Magnesium acetate
  • Acetylmethionine
  • Glucose
  • L-ARGININE
  • Inositol
  • Calcium gluconate
  • Cyanocobalamin
  • Lysine
  • Thiamine hydrochloride
  • SORBITOL (E420)
  • Nicotinamide
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BLAP HELP
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    12.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    milligram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.60
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV06DE
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Izo S.r.l.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Izo S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 23/02/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."