BLAP HELP
BLAP HELP
Autorizzato
- Magnesium acetate
- Acetylmethionine
- Glucose
- L-ARGININE
- Inositol
- Calcium gluconate
- Cyanocobalamin
- Lysine
- Thiamine hydrochloride
- SORBITOL (E420)
- Nicotinamide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BLAP HELP
Principio attivo:
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.30grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.50grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.60grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.60grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50grammo(i)500.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
latte0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV06DE
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone da 500 ml in plastica
- Flacone da 500 ml in vetro
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 23/02/2024
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