Veterinary Medicines

Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum

Não autorizado
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    21000000.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7000000.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó e solução para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat
        14
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AP01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 95-343
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 29/03/2022
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