Veterinary Medicines

Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum

Non autorisé
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    21000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solution pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Chair et peau
        14
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AP01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 95-343
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Norwegian (PDF)
Publié le: 29/03/2022
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