Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Autorisé
- Trichophyton verrucosum, Inactivated
- Trichophyton verrucosum, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solution pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Chair et peau14day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AP01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- NOMA
Numéro de l’autorisation:
- 95-343
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 29/03/2022
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