Veterinary Medicine Information website

Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum

Ikke autorisert
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    21000000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7000000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Pulver og oppløsning til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AP01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 20 kalvedoser: 1 hetteglass à 20 doser pulver til injeksjonsvæske og 1 hetteglass à 40 ml oppløsningsvæske. (Rekonstituert vaksine: 40 ml).
  • 5 kalvedoser: 1 hetteglass à 5 doser pulver til injeksjonsvæske og 1 hetteglass à 10 ml oppløsningsvæske. (Rekonstituert vaksine: 10 ml).
  • 2 x 5 kalvedoser: 2 hetteglass à 5 doser pulver til injeksjonsvæske og 2 hetteglass à 10 ml oppløsningsvæske i hver pakning.

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 95-343
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 29/03/2022
Nedlasting