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Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum

Nicht autorisiert
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    21000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Meat
        14
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AP01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 95-343
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 29/03/2022
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