Veterinary Medicine Information website

Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum

Neautorizat
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    21000000.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    7000000.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere și soluție pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne
        14
        zi
      • Milk
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AP01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 95-343
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 29/03/2022
Descarcă