Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Niedopuszczony do obrotu
- Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
- Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek i roztwór do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat14day
-
Milk0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AP01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 95-343
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 29/03/2022
