Veterinary Medicines

Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum

Autorizado
  • Trichophyton verrucosum, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Bovilis Ringvac vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon ”Intervet”. Vaksine mot ringorm hos storfe forårsaket av Trichophyton verrucosum
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    7000000.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    21000000.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y solución para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat
        14
        Día
      • Milk
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AP01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Noruega
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • NOMA
Número de autorización:
  • 95-343
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Norwegian (PDF)
Publicado el: 29/03/2022
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