LECTADE Plus Powder for Oral Solution
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Autorizado
- Glucose monohydrate
- Glycine
- Sodium citrate
- Sodium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Disodium hydrogen citrate
- Potassium citrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês81.04/grama(s)100.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês3.89/grama(s)100.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês0.85/grama(s)100.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês5.93/grama(s)100.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês1.76/grama(s)100.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês2.33/grama(s)100.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês4.19/grama(s)100.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07CQ02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Disponibilidade:
-
Irlanda
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Elanco France S.A.S.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA22020/030/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 3/05/2024