LECTADE Plus Powder for Oral Solution
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Heimilað
- Glucose monohydrate
- Glycine
- Sodium citrate
- Sodium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Disodium hydrogen citrate
- Potassium citrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska81.04/gram(s)100.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska3.89/gram(s)100.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.85/gram(s)100.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.93/gram(s)100.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.76/gram(s)100.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.33/gram(s)100.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska4.19/gram(s)100.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07CQ02
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Fáanlegt í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Elanco France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA22020/030/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024