LECTADE Plus Powder for Oral Solution
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Autorizado
- Glucose monohydrate
- Glycine
- Sodium citrate
- Sodium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Disodium hydrogen citrate
- Potassium citrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English81.04/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English3.89/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English0.85/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English5.93/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.76/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English2.33/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English4.19/Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07CQ02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Disponible en:
-
Irlanda
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Elanco France S.A.S.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA22020/030/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
¿Ha sido util esta página?: