Veterinary Medicines

LECTADE Plus Powder for Oral Solution

Εξουσιοδοτημένο
  • Glucose monohydrate
  • Glycine
  • Sodium citrate
  • Sodium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Disodium hydrogen citrate
  • Potassium citrate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    81.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.89
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.85
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.93
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.76
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.33
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    4.19
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Από στόματος χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA07CQ02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Ireland
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Elanco France S.A.S
Αρμόδια αρχή:
  • Health Products Regulatory Authority
Αριθμός άδειας:
  • VPA22020/030/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.