Veterinary Medicines

LECTADE Plus Powder for Oral Solution

Autorisiert
  • Glucose monohydrate
  • Glycine
  • Sodium citrate
  • Sodium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Disodium hydrogen citrate
  • Potassium citrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    81.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.89
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.85
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.93
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.76
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.33
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.19
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07CQ02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Available in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Elanco France S.A.S
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA22020/030/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2022
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