LECTADE Plus Powder for Oral Solution
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Engedélyezett
- Glucose monohydrate
- Glycine
- Sodium citrate
- Sodium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Disodium hydrogen citrate
- Potassium citrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Célállat faj:
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English81.04/gram(s)100.00gram(s)
-
Csak itt érhető el English3.89/gram(s)100.00gram(s)
-
Csak itt érhető el English0.85/gram(s)100.00gram(s)
-
Csak itt érhető el English5.93/gram(s)100.00gram(s)
-
Csak itt érhető el English1.76/gram(s)100.00gram(s)
-
Csak itt érhető el English2.33/gram(s)100.00gram(s)
-
Csak itt érhető el English4.19/gram(s)100.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA07CQ02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Ireland
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Elanco France S.A.S.
Felelős hatóság:
- Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
- VPA22020/030/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024