LECTADE Plus Powder for Oral Solution
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Autorizzato
- Glucose monohydrate
- Glycine
- Sodium citrate
- Sodium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Disodium hydrogen citrate
- Potassium citrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LECTADE Plus Powder for Oral Solution
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English81.04grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English3.89grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English0.85grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English5.93grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.76grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English2.33grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English4.19grammo(i)100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07CQ02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Available in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA22020/030/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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