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T 61 Oplossing voor injectie
  • Tetrakaīna hidrohlorīds
  • Embutramīds
  • Mebezonija jodīds
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Bélgica

Identificação do produto

Nome do medicamento:
T 61 Oplossing voor injectie
T 61 Solution injectable
T 61 Injektionslösung
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN51AX50
Número da autorização:
  • BE-V179304
Número de identificação do produto:
  • 1483c53b-38cb-45a5-873d-b197f1bac166
Número de identificação permanente:
  • 600000086381

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intrapulmonary use
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Mink
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Laboratory animals
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • NAT/V/0370/001
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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