Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

T 61 Oplossing voor injectie

Εξουσιοδοτημένο
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
T 61 Oplossing voor injectie
T 61 Solution injectable
T 61 Injektionslösung
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπνευμονική χρήση
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπνευμονική χρήση
    • Σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βιζόν
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Καλλωπιστικά πτηνά
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Laboratory animals
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
    • Σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN51AX50
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
  • BE-V179304
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."