Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

T 61 Oplossing voor injectie

Įgaliotas
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
T 61 Oplossing voor injectie
T 61 Solution injectable
T 61 Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Laboratoriniai gyvūnai
  • Balandis
  • Galvijai
  • Žirgas

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrapulmonary use
    • Šuo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Audinė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dekoratyviniai paukščiai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Laboratoriniai gyvūnai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Balandis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Leisti į širdį
    • Šuo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AX50
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V179304
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 14/10/2024
French (PDF)
Paskelbta: 14/10/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 14/10/2024
French (PDF)
Paskelbta: 14/10/2024
German (PDF)
Paskelbta: 14/10/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 14/10/2024
German (PDF)
Paskelbta: 14/10/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.