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Veterinary Medicines

T 61 Injektionslösung

Authorised
  • Tetracaine hydrochloride
  • Embutramide
  • Mebezonium iodide

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
T 61 Oplossing voor injectie
T 61 Solution injectable
T 61 Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intrapulmonale Anwendung
  • intracardiale Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrapulmonary use
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Nerz
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziervogel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Laboratory animals
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AX50
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • FAMHP
Zulassungsnummer:
  • BE-V179304
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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