Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

T 61 Oplossing voor injectie

Atļautas
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
T 61 Oplossing voor injectie
T 61 Solution injectable
T 61 Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Ūdele
  • Dekoratīvie putni
  • Laboratorijas dzīvnieki
  • Balodis
  • Liellops
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • Intrapulmonālai lietošanai
  • intrakardiālai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Intrapulmonālai lietošanai
    • Suns
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Ūdele
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Dekoratīvie putni
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Laboratorijas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intrakardiālai lietošanai
    • Suns
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN51AX50
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V179304
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 14/10/2024
French (PDF)
Publicēts vietnē: 14/10/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 14/10/2024
French (PDF)
Publicēts vietnē: 14/10/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 14/10/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 14/10/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 14/10/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."