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Veterinary Medicines

T 61 Solution injectable

Authorised
  • Tetracaine hydrochloride
  • Embutramide
  • Mebezonium iodide

Identification du produit

Dénomination du médicament:
T 61 Oplossing voor injectie
T 61 Solution injectable
T 61 Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intrabronchique
  • Voie intracardiaque
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrapulmonary use
    • Chien
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Vison
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Oiseaux de volière
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Laboratory animals
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • Chien
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AX50
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • FAMHP
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V179304
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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