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BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    9000000000.00
    células
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL04
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Disponibilidade:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/22-01/80
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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croata (PDF)
Publicado em: 20/05/2025