BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Autorizado
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês9000000000.00/células5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês7.30/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.50/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)5.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AL04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Croácia
Disponibilidade:
-
Croácia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em croata
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/22-01/80
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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croata (PDF)
Publicado em: 20/05/2025