Veterinary Medicine Information website

BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda

Toegelaten
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    9000000000.00
    cells
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AL04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Kroatië
Beschikbaar in:
  • Kroatië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
  • UP/I-322-05/22-01/80
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 20/05/2025
Downloaden