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BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9000000000.00
    Células
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.30
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    5.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/22-01/80
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 20/05/2025
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