Veterinary Medicine Information website

BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda

Autoriseret
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    9000000000.00
    cells
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AL04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Croatia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • UP/I-322-05/22-01/80
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 20/05/2025
Hent