Veterinary Medicines

BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda

Zugelassen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9000000000.00
    Zellen
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Verfügbar in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/22-01/80
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2025
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