Veterinary Medicines

BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda

Engedélyezett
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    9000000000.00
    cells
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
  • UP/I-322-05/22-01/80
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 20/05/2025
Letöltés