Veterinary Medicine Information website

BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda

Autorisert
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BOVILIS BOVIPAST RSP, suspenzija za injekciju, goveda
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    9000000000.00
    celler
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.30
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HR
Tilgjengelig i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/22-01/80
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025