Veterinary Medicines

Genta 50 mg/ml solution for injection

Autorizado
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Substância ativa:
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Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        90
        dia
      • Milk
        48
        hora
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01GB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Irlanda
Available in:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10981/011/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 8/03/2023
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