Genta 50 mg/ml solution for injection
Genta 50 mg/ml solution for injection
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri90giorno
-
latte48ora
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Available in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10981/011/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2023
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