Genta 50 mg/ml solution for injection
Genta 50 mg/ml solution for injection
Autorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe90day
-
Lapte48hour
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01GB03
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Ireland
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10981/011/001
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 8/03/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: