Genta 50 mg/ml solution for injection
Genta 50 mg/ml solution for injection
Autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien90day
-
Milk48hour
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Irland
Available in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10981/011/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/03/2023
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