Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Genta 50 mg/ml solution for injection

Autorisiert
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        90
        day
      • Milk
        48
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GB03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Available in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10981/011/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/03/2023
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.