Genta 50 mg/ml solution for injection
Genta 50 mg/ml solution for injection
Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur90dagar
-
Mjólk48klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01GB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Available in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10981/011/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 8/03/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: