Genta 50 mg/ml solution for injection
Genta 50 mg/ml solution for injection
Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal90day
-
Milk48hour
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01GB03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Ierland
Available in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
- VPA10981/011/001
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 8/03/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: